《药品生产质量管理规范》是的知识精选
《药品生产质量管理规范》是篇一一、性质和适用范围本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。二、机构与人员(1)主管药品生产、质量管理的企业负责...
药品质量管理制度篇一一、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规和政策，依法购进。二、药品必须从有合法资质的商业公司购进，不得自行从其它非法渠道采购药品。三、药店应当按照...
药品质量管理制度篇一药品采购工作制度1、根据药品使用情况及药品库存量由库房保管人员提出药品采购计划，经药剂科主任审核后交药品采购人员执行药品采购。2、采购人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》，严格遵...
药品质量管理制度篇一药品质量管理制度文件名称：中药饮片进、存、销管理制度编号：017起草部门：质量管理部起草人：***审阅人：***起草日期：2010.5.1批准日期：2010.5.1执行日期：2010.5.1（1）为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、...
药品质量管理制度篇一文件名称：中药饮片进、存、销管理制度编号：017起草部门：质量管理部起草人：xxx审阅人：xxx起草日期：2010.5.1批准日期：2010.5.1执行日期：2010.5.1（1）为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营...
药品质量管理制度篇一药品质量管理制度医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室，在院长及主管副院长的领导下，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度，具体负责医院的...
为落实企业主体责任，推动医疗器械产业高质量发展，进一步提升全省医疗器械安全保障水平，根据市局文件要求，我局于2018年5月至11月开展了医疗器械生产质量管理规范提升年活动，现将工作情况总结如下：接到市局文件后，我局高度重...
药店药品质量管理自查报告篇1xxx食品药品监督管理局：我企业药店已严格按照广西壮族自治区食品药品监督管理局制定的《开办药品零售企业验收实施标准（试行）》筹建完毕，现按照该标准的要求自查，结果均符合规定，并达到了“七统...
药品质量管理自查报告篇1为贯彻落实旗食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检查，保障人民群众使用医疗器械安全有效，规范药品使用和管理。医院成立了以院长为组长的自查小组，按照西乌旗卫生局印发的《关于切实加...
为充分利用隧道洞渣，高效有序组织机制砂生产，规范机制砂生产质量管理，及时掌握机制砂质量的变化，并据此进行针对性的生产工艺参数调整，稳定机制砂的品质，从而提高机制砂混凝土的使用性能并减少机制砂混凝土质量的波动，特制订...
药品经营质量管理规范自查报告篇一1、《药品经营许可证》和营业执照复印件2、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告3、企业非违规经营假劣药品问题的`说明及有效的证明文件4、企业负责人员和质量管理人员...
目录第一篇：产品质量管理制度第二篇：产品质量管理制度第三篇：产品质量管理制度第四篇：产品质量管理制度第五篇：产品质量管理制度更多相关范文正文第一篇：产品质量管理制度产品质量管理制度目的：对产品特性进行监视和测量，确保...
药品质量管理规章制度1起草部门：质量管理部起草人：xxx审阅人：xxx起草日期：XX.5.1批准日期：XX.5.1执行日期：XX.5.1(1)为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》...
第一篇：药品质量管理制度药品质量管理制度医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室，在院长及主管副院长的领导下，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度，具体负责医院...
课题：中药材生产质量管理规范时间安排：15min课程类型：理论课试讲人：教学目标：1、使学生在宏观上了解实施中药材GAP的重要意义；2、使学生掌握中药材GAP的具体内容；3、使学生掌握特定区域特定药材从GAP基地建设到实现GAP认证的...
药品经营质量管理规范自查报告篇一1、《药品经营许可证》和营业执照复印件2、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告3、企业非违规经营假劣药品问题的`说明及有效的证明文件4、企业负责人员和质量管理人员...
药品购进与验收质量管理制度1．药品购进1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、办法一致，只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。1.2制定计划由药库保管员根据库存情况、销量以及用药趋势、临床...
科学管理促规范，质量提升促发展强化过程管理促进质量提升近年来，学校瞄准打造一流品牌学校的目标，遵循“质量立校、品牌兴校、文化强校”的办学思路，强化过程管理，提升课堂效益，扎实做好质量提升的过程监控，在精细化管理上做...
药品质量管理规章制度篇一起草部门：质量管理部起草人：xxx审阅人：xxx起草日期：XX.5.1批准日期：XX.5.1执行日期：XX.5.1（1）为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，进一步落实各项管理制度和规定，保证...
2022年上半年食品安全工作总结篇一20xx年上半年，在市委、市政府的坚强领导下，在市食安委、省粮食局的具体指导下，我局大力开展粮油食品安全日常和专项整治工作，促进全市粮油食品生产经营秩序不断好转，有效地保证了“从田头...
根据《药品生产质量管理规范》（2010年修订版）要求，作为药品上市许可持有人，我公司成立了GMP自检小组，由质量管理部定期组织相关部门和人员开展自检工作。自检范围包括机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验...
药品质量管理规章制度篇一起草部门：质量管理部起草人：xxx审阅人：xxx起草日期：XX.5.1批准日期：XX.5.1执行日期：XX.5.1（1）为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，进一步落实各项管理制度和规定，保证...
药品质量管理制度篇一一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制...
药品经营质量管理规范自查报告篇一一、领导重视、职责明确为认真做好这项工作，在接到省财政厅通知后，我局即进行了研究部署，确定由分管财政监督检查工作的副局长牵头负责，从监督检查科、会计管理科、企财科等相关科室抽调...
药品经营质量管理述职报告（一）2020年工作总结：新冠肺炎，全民抗疫，充满挑战不平凡的2020年终于落下了帷幕，在过去的一年里，昭通分公司质管部在总公司质管部的领导下，以《药品管理法》为公司经营导向，严格按照《药品经营质量管理...
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